ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizzato
- Danofloxacin mesilate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Bovini (vacca da latte)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English31.73milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
latteno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
- Suino
-
carne e visceri3giorno
-
- Bovini (vacca da latte)
-
carne e viscerino withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
latteno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
latteno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
- Suino
-
carne e visceri3giorno
-
- Bovini (vacca da latte)
-
carne e viscerino withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
latteno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA92
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fareva Amboise
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1243 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 29/11/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 29/11/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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