ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Dopuszczony
- Danofloxacin mesilate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski31.73/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
Cattle (dairy cow)
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
Cattle (dairy cow)
-
Milkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
Cattle (dairy cow)
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
Cattle (dairy cow)
-
Milkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA92
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Spain
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Spain S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fareva Amboise
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 1243 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 29/11/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 11/07/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 29/11/2023