Veterinary Medicine Information website

ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autoriseret

Danofloxacin mesilate

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Svin
Malkeko

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

31.73

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Svin
  - Meat and offal
    
    3
    
    dag
- Malkeko
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Kvæg
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
- Malkeko
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Malkeko
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Kvæg
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
- Malkeko
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01MA92

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Spain

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Zoetis Spain S.L.

Dato for markedsføringstilladelse:

23/02/1999

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Fareva Amboise
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Markedsføringstilladelsesnummer:

1243 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

23/02/1999

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 29/11/2023

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 11/07/2025

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 29/11/2023