Veterinary Medicines

TETRAVALENT L-CHP

Ima dovoljenje za promet
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
TETRAVALENT L-CHP
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    100.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    100.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AI03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Romvac Company S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Romvac Company S.A.
Pristojni organ:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 120233
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/01/2022
Prenesi