TETRAVALENT L-CHP
TETRAVALENT L-CHP
Autorizat
- Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TETRAVALENT L-CHP
Specia țintă:
-
Câine
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză3.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză3.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză3.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză100.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză100.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză3.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză3.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză3.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AI03
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacon din sticlă x 50 doze + diluantul corespunzător
- Flacon din sticlă x 20 doze + diluantul corespunzător
- Flacon din sticlă x 10 doze + diluantul corespunzător
- Flacon din sticlă x 5 doze + diluantul corespunzător
- Flacon din sticlă x 1 doză + diluantul corespunzător
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 120233
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 21/01/2022