Veterinary Medicines

TETRAVALENT L-CHP

Autorizzato
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TETRAVALENT L-CHP
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI03
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Romvac Company S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Romvac Company S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 120233
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 21/01/2022
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