Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

TETRAVALENT L-CHP

Engedélyezett
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live

Termék azonosítása

Készítmény neve:
TETRAVALENT L-CHP
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AI03
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Romvac Company S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Romvac Company S.A.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 120233
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 21/01/2022