TETRAVALENT L-CHP
TETRAVALENT L-CHP
Zugelassen
- Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TETRAVALENT L-CHP
Zieltierarten:
-
Hund
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch100.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch100.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Romvac Company S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Romvac Company S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 120233
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/01/2022