TETRAVALENT L-CHP
TETRAVALENT L-CHP
Разрешен
- Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
TETRAVALENT L-CHP
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
куче
-
куче
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Налично само в Английски3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Налично само в Английски3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Налично само в Английски100.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само в Английски100.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само в Английски3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Налично само в Английски3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Налично само в Английски3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI07AI03
Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски
Притежател на разрешение за търговия:
- Romvac Company S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Romvac Company S.A.
Отговорен орган:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на разрешението за търговия:
- 120233
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Румънски (PDF)
Публикувано на: 21/01/2022