Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

TETRAVALENT L-CHP

Разрешен
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
TETRAVALENT L-CHP
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI03
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Romvac Company S.A.
Отговорен орган:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на лиценза:
  • 120233
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Romanian (PDF)
Публикувано на: 21/01/2022
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.