Veterinary Medicines

TETRAVALENT L-CHP

Dopuszczony
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
TETRAVALENT L-CHP
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI03
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Romvac Company S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Romvac Company S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 120233
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 21/01/2022
Pobierz