Veterinary Medicines

TETRAVALENT L-CHP

Heimilað
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
TETRAVALENT L-CHP
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AI03
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Romvac Company S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Romvac Company S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 120233
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 21/01/2022
Sækja