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TETRAVALENT L-CHP

Autorizado
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
TETRAVALENT L-CHP
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI03
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Romvac Company S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Romvac Company S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 120233
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Romanian (PDF)
Publicado el: 21/01/2022
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