Veterinary Medicine Information website

TETRAVALENT L-CHP

Odobreno
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV/WHO 134, Live
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
TETRAVALENT L-CHP
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI07AI03
Pravni status opskrbe:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Romvac Company S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Romvac Company S.A.
Nadležno tijelo:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj odobrenja:
  • 120233
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 21/01/2022
Preuzmi