Skip to main content
Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi L4

Ima dovoljenje za promet
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    6.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AI02
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
  • CZ/V/0125/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

RV2250.pdf

Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 30/05/2022
Prenesi