Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi L4
Autorizzato
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponibile solo in English5.30log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponibile solo in English6.60log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponibile solo in English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponibile solo in English51.00Reazione litica di microagglutinazione anticorpale1.00Dose
-
Disponibile solo in English51.00Reazione litica di microagglutinazione anticorpale1.00Dose
-
Disponibile solo in English51.00Reazione litica di microagglutinazione anticorpale1.00Dose
-
Disponibile solo in English40.00Reazione litica di microagglutinazione anticorpale1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AI02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/14/2250/001-003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0125/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Estonia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Malta
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV2250.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 30/05/2022
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