Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi L4

Registrováno
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    5.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    6.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI07AI02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Litva
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo procedury:
  • CZ/V/0125/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

RV2250.pdf

Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 30/05/2022
Stažení