Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi L4

Autorisert
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.10
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.30
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.60
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.10
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    51.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    51.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    51.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0125/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • EE
  • HU
  • LV
  • LT
  • MT
  • PL
  • RO
  • SI
  • SI

Dokumenter

RV2250.pdf

Litauisk (PDF)
Publisert på: 30/05/2022
Nedlasting