Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi L4
Autorizat
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Doză
-
Disponibile numai în English5.30log10 tissue culture infective dose 501.00Doză
-
Disponibile numai în English6.60log10 tissue culture infective dose 501.00Doză
-
Disponibile numai în English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Doză
-
Disponibile numai în English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în English40.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Câine
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/14/2250/001-003
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- CZ/V/0125/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
RV2250.pdf
Lithuanian (PDF)
Descarcă Publicat la: 30/05/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: