Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi L4
Autoriseret
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims
Dyreart:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English5.30log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English6.60log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English40.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI07AI02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/14/2250/001-003
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- CZ/V/0125/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV2250.pdf
Lithuanian (PDF)
Hent Udgivet den: 30/05/2022
Hvor nyttig var denne side?: