Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi L4

Engedélyezett
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    5.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    6.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AI02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • CZ/V/0125/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

RV2250.pdf

Lithuanian (PDF)
Megjelent: 30/05/2022
Letöltés