Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi L4
Autorisé
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais5.30log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais6.60log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais40.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AI02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lituanie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/14/2250/001-003
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0125/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Estonie
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Malte
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
RV2250.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 30/05/2022
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