Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi L4

Oprávnený
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    5.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    6.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AI02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Litva
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0125/001
Dotknuté členské štáty:
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Estónsko
  • Maďarsko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Malta
  • Poľsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko

Dokumenty

RV2250.pdf

Litovsky (PDF)
Publikované na: 30/05/2022
Stiahnuť