Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi L4
Toegelaten
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels5.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels5.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels6.60/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels5.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AI02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Litouwen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- State Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0125/001
Betrokken lidstaten:
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Estland
-
Hongarije
-
Letland
-
Litouwen
-
Malta
-
Polen
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
RV2250.pdf
Litouws (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 30/05/2022