SEBACIL 50 % SOLUTION
SEBACIL 50 % SOLUTION
Pooblaščeno
- Phoxim
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
SEBACIL 50 % SOLUTION
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Dermalna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Dermalna raztopina
Withdrawal period by route of administration:
-
Dermalna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal40day
-
Milk60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
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Pig
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Meat and offal10day
-
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Equid
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Milk60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
Meat and offal28day
-
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Sheep
-
Meat and offal28day
-
Milk60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Goat
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Meat and offal28day
-
Milk60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QP53AF01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Available in:
-
France
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja :
- FR/V/5882196 3/1985
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
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French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
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