SEBACIL 50 % SOLUTION
SEBACIL 50 % SOLUTION
Oprávnený
- Phoxim
Identifikácia lieku
Názov lieku:
SEBACIL 50 % SOLUTION
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Dermálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Dermálny roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Dermálne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal40day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Pig
-
Meat and offal10day
-
-
Equid
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Sheep
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Goat
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition..
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QP53AF01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Francúzsko
Dostupné v:
-
Francúzsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Elanco GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/5882196 3/1985
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 11/06/2025
