SEBACIL 50 % SOLUTION

Autorisiert

Phoxim

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

SEBACIL 50 % SOLUTION

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Einhufer
Schaf
Ziege

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zur Anwendung auf der Haut

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    40
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag
- Einhufer
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition..

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP53AF01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Available in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

9/07/1985

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/5882196 3/1985

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/07/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 11/06/2025

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