SEBACIL 50 % SOLUTION
SEBACIL 50 % SOLUTION
Autorisé
- Phoxim
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SEBACIL 50 % SOLUTION
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour application cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
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Bovins
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Viande et abats40day
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Lait60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Porc
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Viande et abats10day
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Equid
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Lait60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Viande et abats28day
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Mouton
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Viande et abats28day
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Lait60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Chèvre
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Viande et abats28day
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Lait60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AF01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon de 250 ml
- Flacon de 5 l
- Flacon de 1 l
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5882196 3/1985
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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