SEBACIL 50 % SOLUTION
SEBACIL 50 % SOLUTION
Autorizat
- Phoxim
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
SEBACIL 50 % SOLUTION
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Ecvide
-
Oaie
-
Capră
Calea de administrare:
-
Administrare cutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie cutanată
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare cutanată
-
Bovine
-
Carne și organe40zi
-
Lapteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Porc
-
Carne și organe10zi
-
-
Ecvide
-
Carne și organe28zi
-
Lapteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Oaie
-
Carne și organe28zi
-
Lapteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Capră
-
Carne și organe28zi
-
Lapteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition..
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP53AF01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Elanco GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/5882196 3/1985
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 11/06/2025