SEBACIL 50 % SOLUTION
SEBACIL 50 % SOLUTION
Ovlašten
- Phoxim
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
SEBACIL 50 % SOLUTION
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Za kožu
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English500.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Otopina za kožu
Withdrawal period by route of administration:
-
Za kožu
- Cattle
-
Meat and offal40day
-
Milk60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Pig
-
Meat and offal10day
-
- Equid
-
Milk60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
Meat and offal28day
-
- Sheep
-
Meat and offal28day
-
Milk60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Goat
-
Meat and offal28day
-
Milk60dayEn l’absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP53AF01
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
France
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Odgovorno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj autorizacije:
- FR/V/5882196 3/1985
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
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French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
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