SEBACIL 50 % SOLUTION
SEBACIL 50 % SOLUTION
Heimilað
- Phoxim
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
SEBACIL 50 % SOLUTION
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hestar
-
Sauðkind
-
Geit
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar á húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Húðlausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur40dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
-
Hestar
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition..
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP53AF01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Fáanlegt í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- KVP Pharma + Veterinaer Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/5882196 3/1985
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 11/06/2025
