SEBACIL 50 % SOLUTION
SEBACIL 50 % SOLUTION
Authorised
- Phoxim
Product identification
Medicine name:
SEBACIL 50 % SOLUTION
Active substance:
- Phoxim
Target species:
-
Cattle
-
Pig
-
Equid
-
Sheep
-
Goat
Route of administration:
-
Cutaneous use
Product details
Active substance and strength:
-
Phoxim500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Cutaneous solution
Withdrawal period by route of administration:
-
Cutaneous use
-
Cattle
-
Meat and offal40day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Pig
-
Meat and offal10day
-
-
Equid
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Sheep
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Goat
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition..
-
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QP53AF01
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
France
Available in:
-
France
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Legal basis not covered by Directive 2001/82/EC
Marketing authorisation holder:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Responsible authority:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
- FR/V/5882196 3/1985
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
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French (PDF)
Published on: 11/06/2025
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