SEBACIL 50 % SOLUTION
SEBACIL 50 % SOLUTION
Εγκεκριμένο
- Phoxim
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
SEBACIL 50 % SOLUTION
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Ιπποειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
Οδός χορήγησης:
-
Δερματική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δερματικό διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Δερματική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal40Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal10Ημέρα
-
-
Ιπποειδή
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition..
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP53AF01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
France
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Elanco GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/5882196 3/1985
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/06/2025