SEBACIL 50 % SOLUTION

Autorizzato

Phoxim

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

SEBACIL 50 % SOLUTION

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino
equide
Ovino
Caprino

Via di somministrazione:

Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

500.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione cutanea

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso cutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    40
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
- equide
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition.
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation au cours des 2 mois précédant la date de parturition..

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QP53AF01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Francia

Disponibile in:

Francia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in French
Disponibile solo in French
Disponibile solo in French

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Elanco GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

9/07/1985

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Autorità responsabile:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numero di autorizzazione:

FR/V/5882196 3/1985

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

9/07/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 11/06/2025

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