IMALGENE 1000
IMALGENE 1000
Ni odobreno
- Ketamine hydrochloride
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
IMALGENE 1000
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
-
Intraperitonealna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Milk0day
-
Meat and offal1day
-
-
Pig
-
Meat and offal1day
-
-
Rat
-
Mouse
-
Hamster
-
Guinea pig
-
Rabbit
-
Cat
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
-
Horse (mare)
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal1day
-
-
Goat
-
Milk0day
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Dog
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Milk0day
-
Meat and offal1day
-
-
Pig
-
Meat and offal1day
-
-
Rat
-
Mouse
-
Hamster
-
Guinea pig
-
Rabbit
-
Cat
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
-
Horse (mare)
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal1day
-
-
Goat
-
Milk0day
-
Meat and offal1day
-
-
Dog
-
-
Intraperitonealna uporaba
-
Rabbit
-
Rat
-
Mouse
-
Hamster
-
Guinea pig
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN01AX03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/0167433 4/1992
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 4/04/2022
Kako koristna je bila ta stran?: