IMALGENE 1000
IMALGENE 1000
Μη εγκεκριμένο
- Ketamine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
IMALGENE 1000
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Αρουραίοι
-
Ποντίκια
-
Χάμστερ
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Κουνέλι
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Φορβάδα
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά115.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Αρουραίοι
-
Ποντίκια
-
Χάμστερ
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Κουνέλι
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Φορβάδα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Σκύλος
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Αρουραίοι
-
Ποντίκια
-
Χάμστερ
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Κουνέλι
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Φορβάδα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Κουνέλι
-
Αρουραίοι
-
Ποντίκια
-
Χάμστερ
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN01AX03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/0167433 4/1992
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: