IMALGENE 1000
IMALGENE 1000
Neautorizat
- Ketamine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
IMALGENE 1000
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Șobolan
-
Șoarece
-
Hamster
-
Porcușor de Guineea
-
Iepure
-
Pisică
-
Cal
-
Cal (Iapă)
-
Oaie
-
Capră
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intraperitoneală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză115.30miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe1zi
-
-
Porc
-
Carne și organe1zi
-
-
Șobolan
-
Șoarece
-
Hamster
-
Porcușor de Guineea
-
Iepure
-
Pisică
-
Cal
-
Carne și organe1zi
-
-
Cal (Iapă)
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Lapte0zi
-
Carne și organe1zi
-
-
Capră
-
Lapte0zi
-
Carne și organeno withdrawal period
-
-
Câine
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe1zi
-
-
Porc
-
Carne și organe1zi
-
-
Șobolan
-
Șoarece
-
Hamster
-
Porcușor de Guineea
-
Iepure
-
Pisică
-
Cal
-
Carne și organe1zi
-
-
Cal (Iapă)
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Lapte0zi
-
Carne și organe1zi
-
-
Capră
-
Lapte0zi
-
Carne și organe1zi
-
-
Câine
-
-
Administrare intraperitoneală
-
Iepure
-
Șobolan
-
Șoarece
-
Hamster
-
Porcușor de Guineea
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/0167433 4/1992
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: