Veterinary Medicine Information website

IMALGENE 1000

Ikke autorisert
  • Ketamine hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
IMALGENE 1000
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • rotte
  • mus
  • hamster
  • marsvin
  • kanin
  • katt
  • hest
  • hoppe
  • sau
  • geit
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    115.30
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Slakt
        1
        dag
    • hoppe
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Slakt
        1
        dag
    • hoppe
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01AX03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/0167433 4/1992
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting