Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

IMALGENE 1000

Nije odobreno
  • Ketamine hydrochloride

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
IMALGENE 1000
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Intraperitonejski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    115.30
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
  • Intravenski
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
  • Intraperitonejski
    • Rabbit
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QN01AX03
Status odobrenja:
  • Surrendered
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/0167433 4/1992
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.