IMALGENE 1000
IMALGENE 1000
Non autorizzato
- Ketamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
IMALGENE 1000
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
ratto
-
topo
-
criceto
-
porcellino d'India
-
Coniglio
-
Gatto
-
Cavallo
-
Cavallo (cavalla)
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese115.30milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
ratto
-
topo
-
criceto
-
porcellino d'India
-
Coniglio
-
Gatto
-
Cavallo
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglieno withdrawal period
-
-
Cane
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
ratto
-
topo
-
criceto
-
porcellino d'India
-
Coniglio
-
Gatto
-
Cavallo
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Cane
-
-
Uso intraperitoneale
-
Coniglio
-
ratto
-
topo
-
criceto
-
porcellino d'India
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0167433 4/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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francese (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2022
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