Veterinary Medicines

IMALGENE 1000

Não autorizado
  • Ketamine hydrochloride
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
IMALGENE 1000
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    115.30
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Dog
  • Via intraperitoneal
    • Rabbit
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01AX03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/0167433 4/1992
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."