IMALGENE 1000

Nicht autorisiert

Ketamine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

IMALGENE 1000

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Ratte
Maus
Hamster
Meerschweinchen
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Katze
Pferd
Stute
Schaf
Ziege
Hund

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

115.30

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Ratte
- Maus
- Hamster
- Meerschweinchen
- Rabbit
- Katze
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Stute
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Ziege
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
- Hund
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Ratte
- Maus
- Hamster
- Meerschweinchen
- Rabbit
- Katze
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Stute
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Ziege
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Hund
intraperitoneale Anwendung
- Rabbit
- Ratte
- Maus
- Hamster
- Meerschweinchen

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01AX03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

6/08/1992

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/0167433 4/1992

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/06/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

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Veröffentlicht am: 4/04/2022

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