Veterinary Medicines

IMALGENE 1000

Ekki heimilað
  • Ketamine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
IMALGENE 1000
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Rotta
  • Mús
  • Hamstur
  • Naggrís
  • Kanína
  • Köttur
  • Hestur
  • Hestur (meri)
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Rotta
    • Mús
    • Hamstur
    • Naggrís
    • Kanína
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hundur
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Rotta
    • Mús
    • Hamstur
    • Naggrís
    • Kanína
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Kanína
    • Rotta
    • Mús
    • Hamstur
    • Naggrís
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01AX03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/0167433 4/1992
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."