Veterinary Medicines

IMALGENE 1000

No autorizado
  • Ketamine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
IMALGENE 1000
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Ratas
  • Ratones
  • Hámsteres
  • Cobayas
  • Conejos
  • Gatos
  • Caballos
  • Yeguas
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    115.30
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ratas
    • Ratones
    • Hámsteres
    • Cobayas
    • Conejos
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Yeguas
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Perros
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ratas
    • Ratones
    • Hámsteres
    • Cobayas
    • Conejos
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Yeguas
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Perros
  • Vía intraperitoneal
    • Conejos
    • Ratas
    • Ratones
    • Hámsteres
    • Cobayas
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01AX03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/0167433 4/1992
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 4/04/2022
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