TENAZYM
TENAZYM
Ima dovoljenje za promet
- Chymotrypsin
- NEOMYCIN SULFATE
- Papain
- Prednisolone acetate
- Tetracycline hydrochloride
- Trypsin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
TENAZYM
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Dermalna uporaba
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English22.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English30.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za peroralno suspenzijo
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01RV
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Romanian
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v English
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Veyx Pharma GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Veyx Pharma GmbH
Pristojni organ:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 120112
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 25/10/2021