Veterinary Medicine Information website

TENAZYM

Dopuszczony
  • Chymotrypsin
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Papain
  • Prednisolone acetate
  • Tetracycline hydrochloride
  • Trypsin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
TENAZYM
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie na skórę
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    22.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01RV
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Veyx Pharma GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Veyx Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 120112
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 25/10/2021
Pobierz