Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

TENAZYM

Autorizovaný
  • Chymotrypsin
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Papain
  • Prednisolone acetate
  • Tetracycline hydrochloride
  • Trypsin

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
TENAZYM
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kočka
  • Pes
Způsob podání:
  • Kožní podání
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    22.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Suspenze pro perorální suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
  • Kožní podání
    • Kočka
    • Pes
  • Perorální podání
    • Kočka
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01RV
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunsko
Available in:
  • Rumunsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Veyx Pharma GmbH
Odpovědný orgán:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
  • 120112
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 25/10/2021
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.