TENAZYM
TENAZYM
Autorizovaný
- Chymotrypsin
- NEOMYCIN SULFATE
- Papain
- Prednisolone acetate
- Tetracycline hydrochloride
- Trypsin
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English22.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Suspenze pro perorální suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
-
Kožní podání
- Kočka
- Pes
-
Perorální podání
- Kočka
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01RV
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Rumunsko
Available in:
-
Rumunsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v Romanian
Další informace
Právní základ registrace přípravku:
- K dispozici pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Veyx Pharma GmbH
Odpovědný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
- 120112
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 25/10/2021
Jak užitečná byla tato stránka?: