TENAZYM
TENAZYM
Viðurkennt
- Chymotrypsin
- NEOMYCIN SULFATE
- Papain
- Prednisolone acetate
- Tetracycline hydrochloride
- Trypsin
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English22.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar á húð
- Köttur
- Hundur
-
Til inntöku
- Köttur
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01RV
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Rúmenía
Available in:
-
Rúmenía
Áletrun:
- Aðeins í boði í Romanian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 120112
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 25/10/2021
Hversu gagnlegt var þessi síða?: