TENAZYM
TENAZYM
Heimilað
- Chymotrypsin
- NEOMYCIN SULFATE
- Papain
- Prednisolone acetate
- Tetracycline hydrochloride
- Trypsin
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska22.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska30.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01RV
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Fáanlegt í:
-
Rúmenía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í rúmenska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 120112
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 25/10/2021