TENAZYM
TENAZYM
Zugelassen
- Chymotrypsin
- NEOMYCIN SULFATE
- Papain
- Prednisolone acetate
- Tetracycline hydrochloride
- Trypsin
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch22.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch30.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01RV
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in rumänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 120112
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/10/2021