TENAZYM
TENAZYM
Autorisé
- Chymotrypsin
- NEOMYCIN SULFATE
- Papain
- Prednisolone acetate
- Tetracycline hydrochloride
- Trypsin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TENAZYM
Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais22.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension pour suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie cutanée
- Chat
- Chien
-
Voie orale
- Chat
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01RV
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Roumanie
Available in:
-
Roumanie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Romanian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 120112
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Romanian (PDF)
Publié le: 25/10/2021
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