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TENAZYM

Autorisé
  • Chymotrypsin
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Papain
  • Prednisolone acetate
  • Tetracycline hydrochloride
  • Trypsin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TENAZYM
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie cutanée
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    22.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour suspension buvable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RV
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 120112
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Romanian (PDF)
Publié le: 25/10/2021
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