TENAZYM
TENAZYM
Myönnetty
- Chymotrypsin
- NEOMYCIN SULFATE
- Papain
- Prednisolone acetate
- Tetracycline hydrochloride
- Trypsin
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä englanti0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä englanti22.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä englanti1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä englanti2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä englanti30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä englanti0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Suspensio oraalisuspensiota varten
Varoaika antoreiteittäin:
-
Iholle
-
Kissa
-
Koira
-
-
Suun kautta
-
Kissa
-
Koira
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01RV
Reseptistatus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Romania
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä romania
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
- Saatavissa vain kielillä englanti
Myyntiluvan haltija:
- Veyx Pharma GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Veyx Pharma GmbH
Vastaava viranomainen:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
- 120112
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
romania (PDF)
Julkaistu: 25/10/2021
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: